2024年3月11日，尊龙凯时宣布在美国圣迭戈举行的2024年美国皮肤病学会（AAD）年会上以壁报形式展示自主研发的靶向IL-4Rα的1类新药MG-K10人源化单抗注射液（以下简称MG-K10）的II期研究顶线数据。该壁报的概要信息如下：研究背景•MG-K10是一种创新的长效mAb，可特异性结合人IL-4Rα，并有效阻断IL-4和IL-13的Th2炎症信号传导。MG-K10具有长半衰期特性，拟支持
2023年12月13日，尊龙凯时提交的单克隆抗体创新药“MG-K10人源化单抗注射液”获得国家药审中心下发的临床试验通知书，拟开发用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉，此为MG-K10人源化单抗注射液获得的第3个适应症临床通知书。图源：CDE官网
2023年11月20日，尊龙凯时宣布，由尊龙凯时申办的MG-K10人源化单抗注射液在成人哮喘受试者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II期临床试验（方案编号：MG-K10-AS-2），完成受试者入组，且期中分析显示，主要疗效终点治疗12周时支气管扩张剂使用前FEV1较基线的绝对值变化，MG-K10300mgQ4W组和MG-K10300mgQ2W组与安慰剂组差异均达到统计学显著差异，安全性良
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